Virus respiratoire des nourrissons : «résultats très prometteurs» pour le traitement Sanofi-AstraZeneca

Le nirsevimab, premier traitement préventif approuvé contre le virus respiratoire syncytial à l’origine de la bronchiolite, aurait permis d’éviter 83,21% des hospitalisations chez les bébés de moins d’un an. Ce constat est le résultat d'une étude de phase trois réalisée sur plus de 8.000 enfants en France, en Allemagne et au Royaume-Uni.

Le laboratoire français Sanofi a revendiqué vendredi des"résultats très prometteurs" après une vaste étude réalisée sur son traitement préventif nirsevimab, codéveloppé avec le Britannique AstraZeneca, visant à réduire les risques d'hospitalisation pour les nourrissons atteints du virus respiratoire syncytial .

Actuellement, neuf enfants sur dix sont infectés par le VRS avant l'âge de deux ans. Même si l'infection est généralement sans gravité, près d'un enfant sur trois qui se présente aux urgences pour une bronchiolite nécessite une hospitalisation. D'après l'étude nationale française effectuée de 2010 à 2018, ce sont ainsi en moyenne 50.

Pour l'heure, le nirsevimab a obtenu une autorisation de mise sur le marché dans l'Union européenne, au Royaume-Uni et au Canada pour la prévention des infections des voies respiratoires inférieures causées par le virus respiratoire syncytial chez les nouveau-nés et les nourrissons au cours de leur première saison d'exposition au VRS. En outre, sa demande d'approbation aux États-Unis est à l'étude.

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