Le nirsevimab, premier traitement préventif au monde contre le virus respiratoire à l’origine de la bronchiolite, a présenté des résultats très prometteurs dans une étude réalisée sur plus de 8 000 enfants en Europe.
Ce constat est le résultat d’une étude de phase III - la dernière avant la mise sur le marché - réalisée sur plus de 8 000 enfants en France, en Allemagne et au Royaume-Uni, au moyen de données collectées en situation réelle pendant la saison 2022-2023 de circulation du VRS.
«La charge globale pesant sur les systèmes de santé pourrait être considérablement allégée si le nirsevimab était administré à tous les nourrissons. En 2017, les dépenses de santé directement liées au VRS se sont élevées, selon les estimations, à 4,82 milliards d’euros»Actuellement, neuf enfants sur dix sont infectés par le VRS avant l’âge de deux ans.
Pour l’heure, le nirsevimab a obtenu une autorisation de mise sur le marché dans l’Union européenne, au Royaume-Uni et au Canada pour la prévention des infections des voies respiratoires inférieures causées par le virus respiratoire syncytial chez les nouveau-nés et les nourrissons au cours de leur première saison d’exposition au VRS. Il n’est pas encore autorisé en France.
Ce virus touchant aussi les adultes tue chaque année entre 6 000 et 10 000 personnes de plus de 65 ans aux Etats-Unis, et engendre entre 60 000 et 160 000 hospitalisations. Selon le laboratoire, en Europe, il entraînerait annuellement 270 000 hospitalisations et environ 20 000 décès à l’hôpital de patients âgés de plus de 60 ans.
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