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O ensaio clínico ESCAPE-TRD, projetado pela farmacêutica Janssen para avaliar a eficácia e segurança do uso de spray nasal de escetamina, apresentou números significativos na remissão e nas recaídas, quando associado a tratamentos convencionais
O que um estudo recentemente veio concluir, o ESCAPE-TRD, coordenado pela Janssen, é que a escetamina, em comparação com outra alternativa já aprovada, a quetiapina de libertação prolongada, ambas administradas em combinação com um antidepressivo convencional, apresenta taxas de remissão superiores e, a longo prazo, ainda mais elevadas.
Albino Oliveira-Maia, Diretor da Unidade de Neuropsiquiatria da Fundação Champalimaud e coordenador nacional do estudo ESCAPE-TRD em Portugal Após oito semanas, ambos os grupos ultrapassaram a taxa de remissão de 10-15% observada no estudo do NIMH. Contudo, 27,1% dos doentes que tomaram a escetamina-SN alcançaram a remissão, em comparação com 17,6% do grupo que tomou a quetiapina XR, com ambos a continuar a sua medicação com antidepressivos convencionais . Os dados de longo prazo foram ainda mais promissores.
Para Albino Oliveira-Maia, “o verdadeiro desafio agora passa da investigação para a política. O impacto da escetamina-SN só pode ser concretizado se os doentes tiverem acesso imediato à mesma”. A esperança é que este estudo faça o Infarmed mudar de posição.
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