Calliditaskonkurrent får accelererat FDA-godkännande

Indonesia Berita Berita

Calliditaskonkurrent får accelererat FDA-godkännande
Indonesia Berita Terbaru,Indonesia Berita utama
  • 📰 dagensindustri
  • ⏱ Reading Time:
  • 28 sec. here
  • 2 min. at publisher
  • 📊 Quality Score:
  • News: 15%
  • Publisher: 51%

Schweiziska läkemedelsbolaget Novartis har fått ett accelererat godkännande från det amerikanska läkemedelsverket för Fabhalta (iptacopan), en hämmare som ska reducera proteinuri vid den sällsynta njursjukdomen Igan.

EU har antagit en ny reglering om hållbarhetsredovisning som syftar till att öka transparensen och standardiseringen av företagens rapportering om hållbarhetsfrågor. Den nya regleringen kallas Corporate Sustainability Reporting Directive, eller CSRD.

Regleringen är omfattande och ofta svårtolkad och det kan krävas mycket tid eller hjälp av experter för att förstå vilka åtgärder som ska vidtas.Lösningen från Dib är en molnbaserad informationsdatabas där allt som behövs för ESG-rapporteringen finns samlat på ett och samma ställe.

Databasen hålls uppdaterad med nya standarder, relevanta regelverk och ämnesartiklar som förtydligar och illustrerar användningen av ESG i praktiken.

Berita ini telah kami rangkum agar Anda dapat membacanya dengan cepat. Jika Anda tertarik dengan beritanya, Anda dapat membaca teks lengkapnya di sini. Baca lebih lajut:

dagensindustri /  🏆 46. in SE

Indonesia Berita Terbaru, Indonesia Berita utama

Similar News:Anda juga dapat membaca berita serupa dengan ini yang kami kumpulkan dari sumber berita lain.

Tekniska problem stoppar handeln på schweiziska börsenTekniska problem stoppar handeln på schweiziska börsenDen schweiziska börsen har återigen stängt på grund av tekniska problem, enligt Bloomberg.
Baca lebih lajut »

EQT förvärvar majoritetspost i cybersäkerhetsbolagEQT förvärvar majoritetspost i cybersäkerhetsbolagRiskkapitaljätten EQT förvärvar en majoritetspost i schweiziska cybersäkerhetsbolaget Acronis, det framgår av ett pressmeddelande. 
Baca lebih lajut »

FDA begär mer information från Novo Nordisk avseende insulinet icodecFDA begär mer information från Novo Nordisk avseende insulinet icodecDet amerikanska läkemedelsverket FDA har utfärdat ett så kallat complete response letter, CRL, till danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk gällande dess ansökan (biologics license application) för det veckovisa insulinet icodec.
Baca lebih lajut »

FDA begär mer information från Novo Nordisk avseende insulinet icodecFDA begär mer information från Novo Nordisk avseende insulinet icodecRealtid – oberoende sajt med inrikting på finans, juridik och revision.
Baca lebih lajut »

Xspray Pharma flaggar för en mindre försening i FDA-ansökan för XS003Xspray Pharma flaggar för en mindre försening i FDA-ansökan för XS003Realtid – oberoende sajt med inrikting på finans, juridik och revision.
Baca lebih lajut »

Diamyd Medical får en andra Fast Track-designation av FDADiamyd Medical får en andra Fast Track-designation av FDARealtid – oberoende sajt med inrikting på finans, juridik och revision.
Baca lebih lajut »



Render Time: 2025-02-24 12:41:31