BADAN Pengawasan Obat dan Makanan (BPOM) memerintahkan industri farmasi pemegang izin edar produk yang mengandung bahan aktif ranitidin, melakukan kajian adanya cemaran
Nitrosodimethylamine . Kepala BPOM Penny K Lukito menjelaskan hasil pengujian beberapa produk farmasi menunjukkan cemaran NDMA sehingga BPOM melakukan perintah recall atau voluntary recall.
"Penarikan obat pada fasilitas pelayanan kefarmasian dan fasilitas pelayanan kesehatan dalam waktu paling lama 80 hari kerja sejak tanggal surat penarikan," jelas Penny. Ranitidin adalah obat golongan Histamine-2 blockers yang bekerja dengan menghambat reseptor histamin di lambung dan mengurangi produksi asam lambung. Ranitidin digunakan untuk pengobatan dan pencegahan kondisi seperti gastritis dan ulkus peptikum. Penelitian Food and Drug Administration menunjukkan paparan NDMA sejumlah batas maksimum yang telah ditetapkan oleh FDA diperkirakan dapat menimbulkan risiko kanker setelah 70 tahun pemakaian.
"Masyarakat yang ingin mengetahui lebih lanjut tentang terapi pengobatan yang sedang dijalani menggunakan Ranitidin agar menghubungi dokter atau apoteker," ujar Penny. ,
Indonesia Berita Terbaru, Indonesia Berita utama
Similar News:Anda juga dapat membaca berita serupa dengan ini yang kami kumpulkan dari sumber berita lain.
Badan POM Dukung Pengawasan Obat dan Makanan di PalestinaBADAN Pengawas Obat dan Makanan (Badan POM) berkomitmen mendukung sistem pengawasan obat di Palestina
Baca lebih lajut »
Izin Edar Obat Ranitidin Ditarik, Obat Apa Ini?Badan Pengawasan Obat dan Makanan (BPOM) menarik izin edar obat ranitidin.
Baca lebih lajut »
BPOM Tarik Peredaran Obat Lambung Ranitidin karena Berpotensi Memicu Kanker - Tribunnews.comBPOM Tarik Peredaran Obat Lambung Ranitidin karena Berpotensi Memicu Kanker via tribunnews
Baca lebih lajut »
BPOM Tarik Obat Tukak Lambung yang Diduga Jadi Pemicu KankerBPOM memerintahkan industri farmasi di Indonesia untuk menyetop produksi obat mengandung Ranitidin yang tercemar N-Nitrosodimethylamine (NDMA).
Baca lebih lajut »
Phapros Tarik Peredaran Obat yang Mengandung RanitidinPhapros juga melaporkan secara berkala kepada BPOM terkait pemberhentian produksi, recall, dan pemusnahan produk yang mengandung bahan aktif ranitidin
Baca lebih lajut »