A molécula é a mesma, só muda o nome do medicamento. A substância ativa de um tratamento para a diabetes tipo 2 foi oficialmente aprovada para o tratamento da obesidade nos Estados Unidos.
pela agência norte-americana do medicamento para o tratamento da obesidade, noticia o jornal The Washington Post. Esta molécula já era usada no tratamento da diabetes tipo 2 e o uso do mesmo para combater o excesso de peso tem levado a ruturas deA molécula foi inicialmente aprovada sob o nome comercial de Mounjaro, em 2022, para o tratamento de diabetes tipo 2,. Agora, foi aprovada com o nome comercial Zepbound, pela FDA, para o tratamento da obesidade.
Este medicamento induz a produção de insulina pelo pâncreas, o que leva à diminuição dos níveis de açúcar no sangue dos doentes com diabetes tipo 2. Adicionalmente, também reduz o apetite.
Zepbound e Mounjaro têm muitas semelhanças, além da substância ativa: apresentam-se sob a forma de caneta injetável, para toma semanal, que deve ser aumentada gradualmente até um máximo a definir pelo médico . Em ambos os casos,A grande diferença é que o uso para a perda de peso nos casos de obesidade — cerca de 70% da população americana — deixam de ser feitos com uma formulação “off-label”.
Especificamente para a perda de peso, espera-se que o medicamento reduza o apetite e, consequentemente, a ingestão de comida. A perda de peso nos ensaios clínicos foi deZepbound está recomendado para adultos obesos ou com excesso de peso que tenham, pelo menos, uma condição clínica associada: pressão arterial elevada, diabetes tipo 2 ou colesterol elevado.
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