L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a été mise en examen lundi pour « tromperie » dans le dossier du Levothyrox.
« L'ANSM n'a jamais nié les difficultés rencontrées par certains patients au moment du passage à la nouvelle formule du Levothyrox et se préoccupe de manière constante et quotidienne de la sécurité et de la santé des patients », assure l'agence française contrôlant la sécurité des médicaments dans un communiqué diffusé lundi soir.
. Cette agence est aujourd'hui visée par une action collective de quelque 1 100 plaignants, pour « défaut de vigilance » et « défaut d'anticipation ».avait rejeté en mars le pourvoi de Merck, condamné en 2020 à indemniser plus de 3 300 utilisateurs ayant souffert d'effets secondaires à la suite du changement de formule.
En France, moins de 100 000 patients sont traités avec l'ancienne formule, importée depuis fin 2017 sous le nom d'Euthyrox. La distribution de l'ancienne formule, qui devait s'arrêter en 2020, a été prolongée au moins jusqu'à la fin 2022.
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